Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KRT25

keratin 25

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q21.2
Koordinaadid
Kromosoom 17: 40 748 021–40 755 331 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 7,3 kb
Valk
450 aminohapet
Varasemad tähised
KRT25A
MANE Select transkript
ENST00000312150.5NM_181534.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KRT25 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KRT25 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub KRT25. KRT25 ja sellele lähedal asuvad 49 geeni kromosoomil 17, vahemikus 40 251 676 kuni 41 251 675.Kromosoom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40 218 743–40 284 136, otsene ahelWIPF2CDC6: 40 287 831–40 304 657, otsene ahelCDC6RARA: 40 309 165–40 357 643, otsene ahelRARAGJD3: 40 360 652–40 364 737, pöördne ahelGJD3TOP2A: 40 388 521–40 417 941, pöördne ahelTOP2AIGFBP4: 40 442 913–40 460 822, otsene ahelIGFBP4TNS4: 40 475 828–40 501 630, pöördne ahelTNS4CCR7: 40 551 081–40 565 478, pöördne ahelCCR7SMARCE1: 40 624 962–40 648 667, pöördne ahelSMARCE1: 40 627 356–40 665 141, pöördne ahelKRT222: 40 654 665–40 665 181, pöördne ahelKRT222KRT24: 40 697 991–40 703 758, pöördne ahelKRT24KRT25: 40 748 021–40 755 331, pöördne ahelKRT25KRT26: 40 766 238–40 772 201, pöördne ahelKRT26KRT27: 40 776 808–40 782 550, pöördne ahelKRT27KRT28: 40 792 196–40 799 959, pöördne ahelKRT28KRT10: 40 817 784–40 822 614, pöördne ahelKRT10KRT12: 40 860 943–40 867 223, pöördne ahelKRT12KRT20: 40 872 785–40 885 249, pöördne ahelKRT20KRT23: 40 922 696–40 937 646, pöördne ahelKRT23KRT39: 40 958 392–40 966 948, pöördne ahelKRT39KRT40: 40 977 715–40 987 135, pöördne ahelKRT40KRTAP3-3: 40 993 430–40 994 164, pöördne ahelKRTAP3-3KRTAP3-2: 40 999 193–40 999 906, pöördne ahelKRTAP3-2KRTAP3-1: 41 008 521–41 019 324, pöördne ahelKRTAP1-5: 41 026 026–41 027 208, pöördne ahelKRTAP1-4: 41 029 351–41 030 195, pöördne ahelKRTAP1-3: 41 033 884–41 034 874, pöördne ahelKRTAP1-1: 41 040 541–41 041 450, pöördne ahelKRTAP2-1: 41 046 541–41 047 316, pöördne ahelKRTAP2-2: 41 054 498–41 055 230, pöördne ahelKRTAP2-2KRTAP2-3: 41 059 240–41 060 114, pöördne ahelKRTAP2-4: 41 065 116–41 065 879, pöördne ahelKRTAP4-7: 41 084 150–41 085 144, otsene ahelKRTAP4-7KRTAP4-8: 41 096 981–41 098 142, pöördne ahelKRTAP4-8KRTAP4-16: 41 101 502–41 102 209, pöördne ahelKRTAP4-9: 41 105 389–41 106 488, otsene ahelKRTAP4-11: 41 117 181–41 118 373, pöördne ahelKRTAP4-12: 41 123 091–41 124 182, pöördne ahelKRTAP4-6: 41 139 433–41 140 544, pöördne ahelKRTAP4-6KRTAP4-5: 41 148 924–41 149 825, pöördne ahelKRTAP4-4: 41 159 649–41 160 748, pöördne ahelKRTAP4-3: 41 167 231–41 168 221, pöördne ahelKRTAP4-3KRTAP4-2: 41 177 446–41 178 221, pöördne ahelKRTAP4-2KRTAP4-1: 41 184 100–41 184 911, pöördne ahelKRTAP9-1: 41 189 887–41 190 639, otsene ahelKRTAP9-2: 41 226 648–41 227 652, otsene ahelKRTAP9-2KRTAP9-3: 41 232 449–41 233 454, otsene ahelKRTAP9-8: 41 237 999–41 239 004, otsene ahelKRTAP9-4: 41 249 687–41 250 653, otsene ahelKRTAP9-4KRT25 skeem: 8 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 40 748 021–40 748 386, 366 alustEkson 7: 40 749 258–40 749 325, 68 alustEkson 6: 40 750 380–40 750 597, 218 alustEkson 5: 40 750 954–40 751 079, 126 alustEkson 4: 40 751 165–40 751 326, 162 alustEkson 3: 40 753 860–40 754 016, 157 alustEkson 2: 40 754 386–40 754 468, 83 alustEkson 1: 40 754 843–40 755 331, 489 alust876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 7,3 kb; neist 1353 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse KRT25

1

koht geenis KRT25, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni KRT25 7,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KRT25 geen: keratin 25. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. KRT25 geen: keratin 25 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/krt25

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test