Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KRT39

keratin 39

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q21.2
Koordinaadid
Kromosoom 17: 40 958 417–40 966 948 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 8,5 kb
Valk
491 aminohapet
Tuntud ka kui
KA35
MANE Select transkript
ENST00000355612.7NM_213656.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KRT39 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KRT39 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub KRT39. KRT39 ja sellele lähedal asuvad 56 geeni kromosoomil 17, vahemikus 40 462 683 kuni 41 462 682.Kromosoom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbTNS4: 40 475 828–40 501 630, pöördne ahelTNS4CCR7: 40 551 081–40 565 478, pöördne ahelCCR7SMARCE1: 40 624 962–40 648 667, pöördne ahelSMARCE1: 40 627 356–40 665 141, pöördne ahelKRT222: 40 654 665–40 665 181, pöördne ahelKRT222KRT24: 40 697 991–40 703 758, pöördne ahelKRT24KRT25: 40 748 021–40 755 331, pöördne ahelKRT25KRT26: 40 766 238–40 772 201, pöördne ahelKRT26KRT27: 40 776 808–40 782 550, pöördne ahelKRT27KRT28: 40 792 196–40 799 959, pöördne ahelKRT28KRT10: 40 817 784–40 822 614, pöördne ahelKRT10KRT12: 40 860 943–40 867 223, pöördne ahelKRT12KRT20: 40 872 785–40 885 249, pöördne ahelKRT20KRT23: 40 922 696–40 937 646, pöördne ahelKRT23KRT39: 40 958 417–40 966 948, pöördne ahelKRT39KRT40: 40 977 715–40 987 135, pöördne ahelKRT40KRTAP3-3: 40 993 430–40 994 164, pöördne ahelKRTAP3-3KRTAP3-2: 40 999 193–40 999 906, pöördne ahelKRTAP3-2KRTAP3-1: 41 008 521–41 019 324, pöördne ahelKRTAP1-5: 41 026 026–41 027 208, pöördne ahelKRTAP1-4: 41 029 351–41 030 195, pöördne ahelKRTAP1-3: 41 033 884–41 034 874, pöördne ahelKRTAP1-1: 41 040 541–41 041 450, pöördne ahelKRTAP2-1: 41 046 541–41 047 316, pöördne ahelKRTAP2-2: 41 054 498–41 055 230, pöördne ahelKRTAP2-2KRTAP2-3: 41 059 240–41 060 114, pöördne ahelKRTAP2-4: 41 065 116–41 065 879, pöördne ahelKRTAP4-7: 41 084 150–41 085 144, otsene ahelKRTAP4-7KRTAP4-8: 41 096 981–41 098 142, pöördne ahelKRTAP4-8KRTAP4-16: 41 101 502–41 102 209, pöördne ahelKRTAP4-9: 41 105 389–41 106 488, otsene ahelKRTAP4-11: 41 117 181–41 118 373, pöördne ahelKRTAP4-12: 41 123 091–41 124 182, pöördne ahelKRTAP4-6: 41 139 433–41 140 544, pöördne ahelKRTAP4-6KRTAP4-5: 41 148 924–41 149 825, pöördne ahelKRTAP4-4: 41 159 649–41 160 748, pöördne ahelKRTAP4-3: 41 167 231–41 168 221, pöördne ahelKRTAP4-3KRTAP4-2: 41 177 446–41 178 221, pöördne ahelKRTAP4-2KRTAP4-1: 41 184 100–41 184 911, pöördne ahelKRTAP9-1: 41 189 887–41 190 639, otsene ahelKRTAP9-2: 41 226 648–41 227 652, otsene ahelKRTAP9-2KRTAP9-3: 41 232 449–41 233 454, otsene ahelKRTAP9-8: 41 237 999–41 239 004, otsene ahelKRTAP9-4: 41 249 687–41 250 653, otsene ahelKRTAP9-4KRTAP9-9: 41 255 384–41 256 364, otsene ahelKRTAP9-9KRTAP9-6: 41 265 378–41 265 860, otsene ahelKRTAP9-7: 41 275 698–41 276 207, otsene ahelKRTAP29-1: 41 301 826–41 302 851, pöördne ahelKRTAP16-1: 41 307 700–41 309 309, pöördne ahelKRTAP17-1: 41 314 912–41 315 710, pöördne ahelKRTAP17-1KRT33A: 41 345 665–41 350 828, pöördne ahelKRT33AKRT33B: 41 363 498–41 369 813, pöördne ahelKRT33BKRT34: 41 377 669–41 382 306, pöördne ahelKRT34KRT31: 41 393 721–41 397 611, pöördne ahelKRT31KRT37: 41 420 547–41 424 585, pöördne ahelKRT37KRT38: 41 436 154–41 440 983, pöördne ahelKRT38KRT32: 41 459 513–41 467 386, pöördne ahelKRT32KRT39 skeem: 7 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 7: 40 958 417–40 958 859, 443 alustEkson 6: 40 960 281–40 960 501, 221 alustEkson 5: 40 962 162–40 962 287, 126 alustEkson 4: 40 962 402–40 962 563, 162 alustEkson 3: 40 963 627–40 963 783, 157 alustEkson 2: 40 964 446–40 964 528, 83 alustEkson 1: 40 966 389–40 966 948, 560 alust76543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,8 kb kogupikkusega 8,5 kb; neist 1476 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KRT39 geen: keratin 39. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/krt39

Vancouver

Dante Labs. KRT39 geen: keratin 39 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/krt39

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test