Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

KRT25

keratin 25

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q21.2
Koordinaatit
Kromosomi 17: 40 748 021–40 755 331 (GRCh38)
Eksonit
8 eksonia 7,3 kb:n alueella
Proteiini
450 aminohappoa
Aiemmat symbolit
KRT25A
MANE Select -transkripti
ENST00000312150.5NM_181534.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä KRT25. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

KRT25-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa KRT25-geenin sijainnin. KRT25 ja 49 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 40 251 676–41 251 675.Kromosomi 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40 218 743–40 284 136, juoste eteenpäinWIPF2CDC6: 40 287 831–40 304 657, juoste eteenpäinCDC6RARA: 40 309 165–40 357 643, juoste eteenpäinRARAGJD3: 40 360 652–40 364 737, juoste taaksepäinGJD3TOP2A: 40 388 521–40 417 941, juoste taaksepäinTOP2AIGFBP4: 40 442 913–40 460 822, juoste eteenpäinIGFBP4TNS4: 40 475 828–40 501 630, juoste taaksepäinTNS4CCR7: 40 551 081–40 565 478, juoste taaksepäinCCR7SMARCE1: 40 624 962–40 648 667, juoste taaksepäinSMARCE1: 40 627 356–40 665 141, juoste taaksepäinKRT222: 40 654 665–40 665 181, juoste taaksepäinKRT222KRT24: 40 697 991–40 703 758, juoste taaksepäinKRT24KRT25: 40 748 021–40 755 331, juoste taaksepäinKRT25KRT26: 40 766 238–40 772 201, juoste taaksepäinKRT26KRT27: 40 776 808–40 782 550, juoste taaksepäinKRT27KRT28: 40 792 196–40 799 959, juoste taaksepäinKRT28KRT10: 40 817 784–40 822 614, juoste taaksepäinKRT10KRT12: 40 860 943–40 867 223, juoste taaksepäinKRT12KRT20: 40 872 785–40 885 249, juoste taaksepäinKRT20KRT23: 40 922 696–40 937 646, juoste taaksepäinKRT23KRT39: 40 958 392–40 966 948, juoste taaksepäinKRT39KRT40: 40 977 715–40 987 135, juoste taaksepäinKRT40KRTAP3-3: 40 993 430–40 994 164, juoste taaksepäinKRTAP3-3KRTAP3-2: 40 999 193–40 999 906, juoste taaksepäinKRTAP3-2KRTAP3-1: 41 008 521–41 019 324, juoste taaksepäinKRTAP1-5: 41 026 026–41 027 208, juoste taaksepäinKRTAP1-4: 41 029 351–41 030 195, juoste taaksepäinKRTAP1-3: 41 033 884–41 034 874, juoste taaksepäinKRTAP1-1: 41 040 541–41 041 450, juoste taaksepäinKRTAP2-1: 41 046 541–41 047 316, juoste taaksepäinKRTAP2-2: 41 054 498–41 055 230, juoste taaksepäinKRTAP2-2KRTAP2-3: 41 059 240–41 060 114, juoste taaksepäinKRTAP2-4: 41 065 116–41 065 879, juoste taaksepäinKRTAP4-7: 41 084 150–41 085 144, juoste eteenpäinKRTAP4-7KRTAP4-8: 41 096 981–41 098 142, juoste taaksepäinKRTAP4-8KRTAP4-16: 41 101 502–41 102 209, juoste taaksepäinKRTAP4-9: 41 105 389–41 106 488, juoste eteenpäinKRTAP4-11: 41 117 181–41 118 373, juoste taaksepäinKRTAP4-12: 41 123 091–41 124 182, juoste taaksepäinKRTAP4-6: 41 139 433–41 140 544, juoste taaksepäinKRTAP4-6KRTAP4-5: 41 148 924–41 149 825, juoste taaksepäinKRTAP4-4: 41 159 649–41 160 748, juoste taaksepäinKRTAP4-3: 41 167 231–41 168 221, juoste taaksepäinKRTAP4-3KRTAP4-2: 41 177 446–41 178 221, juoste taaksepäinKRTAP4-2KRTAP4-1: 41 184 100–41 184 911, juoste taaksepäinKRTAP9-1: 41 189 887–41 190 639, juoste eteenpäinKRTAP9-2: 41 226 648–41 227 652, juoste eteenpäinKRTAP9-2KRTAP9-3: 41 232 449–41 233 454, juoste eteenpäinKRTAP9-8: 41 237 999–41 239 004, juoste eteenpäinKRTAP9-4: 41 249 687–41 250 653, juoste eteenpäinKRTAP9-4KRT25-kaavio: 8 eksonia kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEksoni 5: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 8: 40 748 021–40 748 386, 366 emästäEkson 7: 40 749 258–40 749 325, 68 emästäEkson 6: 40 750 380–40 750 597, 218 emästäEkson 5: 40 750 954–40 751 079, 126 emästäEkson 4: 40 751 165–40 751 326, 162 emästäEkson 3: 40 753 860–40 754 016, 157 emästäEkson 2: 40 754 386–40 754 468, 83 emästäEkson 1: 40 754 843–40 755 331, 489 emästä876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,7 kb geenin 7,3 kb:stä; 1 353 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä KRT25

1

KRT25-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 7,3 kb geenistä KRT25, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,7 kb eksoneja.

Geeniin KRT25 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita KRT25 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). KRT25-geeni: keratin 25. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. KRT25-geeni: keratin 25 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/krt25

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test