Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TOP2A

DNA topoisomerase II alpha

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q21.2
Koordinaadid
Kromosoom 17: 40 388 525–40 417 896 (GRCh38)
Eksonid
35 eksonit, ulatus 29,4 kb
Valk
1531 aminohapet
Tuntud ka kui
TOP2alpha, TOPIIA
Varasemad tähised
TOP2
MANE Select transkript
ENST00000423485.6NM_001067.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TOP2A veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TOP2A on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub TOP2A. TOP2A ja sellele lähedal asuvad 30 geeni kromosoomil 17, vahemikus 39 903 211 kuni 40 903 210.Kromosoom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 Mb40,8 MbGSDMB: 39 904 595–39 919 854, pöördne ahelGSDMBORMDL3: 39 919 927–39 982 186, pöördne ahelORMDL3LRRC3C: 39 927 725–39 946 538, otsene ahelLRRC3CGSDMA: 39 953 263–39 977 875, otsene ahelGSDMAPSMD3: 39 980 800–39 997 960, otsene ahelPSMD3CSF3: 40 015 361–40 017 816, otsene ahelCSF3MED24: 40 019 097–40 061 215, pöördne ahelMED24THRA: 40 058 290–40 093 867, otsene ahelTHRANR1D1: 40 092 793–40 100 630, pöördne ahelNR1D1MSL1: 40 121 637–40 136 935, otsene ahelMSL1CASC3: 40 140 278–40 177 001, otsene ahelCASC3RAPGEFL1: 40 177 010–40 195 656, otsene ahelRAPGEFL1WIPF2: 40 218 743–40 284 136, otsene ahelWIPF2CDC6: 40 287 831–40 304 657, otsene ahelCDC6RARA: 40 309 165–40 357 643, otsene ahelRARAGJD3: 40 360 652–40 364 737, pöördne ahelGJD3TOP2A: 40 388 525–40 417 896, pöördne ahelTOP2AIGFBP4: 40 442 913–40 460 822, otsene ahelIGFBP4TNS4: 40 475 828–40 501 630, pöördne ahelTNS4CCR7: 40 551 081–40 565 478, pöördne ahelCCR7SMARCE1: 40 624 962–40 648 667, pöördne ahelSMARCE1: 40 627 356–40 665 141, pöördne ahelKRT222: 40 654 665–40 665 181, pöördne ahelKRT222KRT24: 40 697 991–40 703 758, pöördne ahelKRT24KRT25: 40 748 021–40 755 331, pöördne ahelKRT25KRT26: 40 766 238–40 772 201, pöördne ahelKRT26KRT27: 40 776 808–40 782 550, pöördne ahelKRT27KRT28: 40 792 196–40 799 959, pöördne ahelKRT28KRT10: 40 817 784–40 822 614, pöördne ahelKRT10KRT12: 40 860 943–40 867 223, pöördne ahelKRT12KRT20: 40 872 785–40 885 249, pöördne ahelKRT20TOP2A skeem: 35 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 35: 40 388 525–40 389 647, 1123 alustEkson 34: 40 389 965–40 390 164, 200 alustEkson 33: 40 391 506–40 391 640, 135 alustEkson 32: 40 392 068–40 392 111, 44 alustEkson 31: 40 392 218–40 392 341, 124 alustEkson 30: 40 392 585–40 392 737, 153 alustEkson 29: 40 395 449–40 395 539, 91 alustEkson 28: 40 396 283–40 396 465, 183 alustEkson 27: 40 398 558–40 398 641, 84 alustEkson 26: 40 398 773–40 398 937, 165 alustEkson 25: 40 399 040–40 399 131, 92 alustEkson 24: 40 399 872–40 400 067, 196 alustEkson 23: 40 400 209–40 400 409, 201 alustEkson 22: 40 400 529–40 400 663, 135 alustEkson 21: 40 400 850–40 401 081, 232 alustEkson 20: 40 402 906–40 403 054, 149 alustEkson 19: 40 404 152–40 404 273, 122 alustEkson 18: 40 404 377–40 404 491, 115 alustEkson 17: 40 404 791–40 404 883, 93 alustEkson 16: 40 406 384–40 406 493, 110 alustEkson 15: 40 406 584–40 406 689, 106 alustEkson 14: 40 406 832–40 406 942, 111 alustEkson 13: 40 407 549–40 407 674, 126 alustEkson 12: 40 407 967–40 408 124, 158 alustEkson 11: 40 408 492–40 408 630, 139 alustEkson 10: 40 411 109–40 411 246, 138 alustEkson 9: 40 411 354–40 411 455, 102 alustEkson 8: 40 411 645–40 411 818, 174 alustEkson 7: 40 412 759–40 412 971, 213 alustEkson 6: 40 413 195–40 413 292, 98 alustEkson 5: 40 413 480–40 413 625, 146 alustEkson 4: 40 416 005–40 416 068, 64 alustEkson 3: 40 416 422–40 416 512, 91 alustEkson 2: 40 416 740–40 416 895, 156 alustEkson 1: 40 417 771–40 417 896, 126 alust353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,7 kb kogupikkusega 29,4 kb; neist 4596 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TOP2A geen: DNA topoisomerase II alpha. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/top2a

Vancouver

Dante Labs. TOP2A geen: DNA topoisomerase II alpha [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/top2a

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test