Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TAF6

TATA-box binding protein associated factor 6

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 7: 100 107 070–100 119 358 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 12,3 kb
Valk
677 aminohapet
Tuntud ka kui
TAFII70, TAFII80, MGC:8964, TAFII85
Varasemad tähised
TAF2E
MANE Select transkript
ENST00000453269.7NM_139315.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TAF6 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TAF6 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub TAF6. TAF6 ja sellele lähedal asuvad 42 geeni kromosoomil 7, vahemikus 99 613 214 kuni 100 613 213.Kromosoom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, otsene ahelZSCAN25CYP3A5: 99 647 442–99 680 043, pöördne ahelCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, pöördne ahelCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, pöördne ahelCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, pöördne ahelCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, otsene ahelCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, pöördne ahelOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, pöördne ahelTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, pöördne ahelGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, pöördne ahelAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, otsene ahelZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, otsene ahelZNF3: 100 056 868–100 082 706, pöördne ahelZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, otsene ahelMCM7: 100 092 233–100 101 940, pöördne ahelAP4M1: 100 100 841–100 110 345, otsene ahelAP4M1TAF6: 100 107 070–100 119 358, pöördne ahelTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, otsene ahelCNPY4MBLAC1: 100 126 694–100 128 498, otsene ahelMBLAC1LAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, otsene ahelTRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, pöördne ahelGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, pöördne ahelGPC2: 100 169 602–100 177 389, pöördne ahelGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, otsene ahelSTAG3: 100 205 357–100 221 488, otsene ahelPVRIG: 100 218 241–100 221 490, otsene ahelPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, otsene ahelSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, otsene ahelPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, otsene ahelPILRA: 100 397 577–100 434 107, otsene ahelZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, pöördne ahelZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, otsene ahelMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, pöördne ahelSPACDR: 100 456 620–100 464 277, pöördne ahelTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, pöördne ahel: 100 478 099–100 478 170, pöördne ahelNYAP1: 100 483 605–100 494 802, otsene ahelNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, otsene ahelAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, pöördne ahelSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, pöördne ahelLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, otsene ahelFBXO24PCOLCE: 100 602 321–100 608 175, otsene ahelMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, otsene ahelTAF6 skeem: 15 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 100 107 070–100 107 623, 554 alustEkson 14: 100 107 926–100 108 123, 198 alustEkson 13: 100 108 367–100 108 540, 174 alustEkson 12: 100 109 948–100 110 073, 126 alustEkson 11: 100 110 200–100 110 274, 75 alustEkson 10: 100 111 139–100 111 321, 183 alustEkson 9: 100 111 728–100 111 829, 102 alustEkson 8: 100 111 922–100 111 999, 78 alustEkson 7: 100 112 108–100 112 253, 146 alustEkson 6: 100 112 798–100 112 917, 120 alustEkson 5: 100 113 349–100 113 405, 57 alustEkson 4: 100 113 616–100 113 769, 154 alustEkson 3: 100 113 868–100 113 954, 87 alustEkson 2: 100 114 054–100 114 268, 215 alustEkson 1: 100 119 204–100 119 358, 155 alust15141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,4 kb kogupikkusega 12,3 kb; neist 2034 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TAF6

2

kohad geenis TAF6, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TAF6 12,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TAF6 geen: TATA-box binding protein associated factor 6. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/taf6

Vancouver

Dante Labs. TAF6 geen: TATA-box binding protein associated factor 6 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/taf6

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test