Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CELSR3

cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 48 636 463–48 662 886 (GRCh38)
Eksonid
35 eksonit, ulatus 26,4 kb
Valk
3312 aminohapet
Tuntud ka kui
MEGF2, HFMI1, FMI1, CDHF11, ADGRC3
Varasemad tähised
EGFL1
MANE Select transkript
ENST00000164024.5NM_001407.3
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CELSR3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CELSR3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub CELSR3. CELSR3 ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 3, vahemikus 48 149 675 kuni 49 149 674.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbCDC25A: 48 157 146–48 188 428, pöördne ahelCDC25ACAMP: 48 223 312–48 225 491, otsene ahelCAMPZNF589: 48 241 052–48 299 344, otsene ahelZNF589NME6: 48 287 640–48 301 685, pöördne ahelNME6SPINK8: 48 306 840–48 333 661, pöördne ahelSPINK8FBXW12: 48 372 219–48 401 259, otsene ahelFBXW12PLXNB1: 48 401 712–48 430 499, pöördne ahelCCDC51: 48 432 164–48 440 456, pöördne ahelTMA7: 48 440 213–48 444 218, otsene ahelTMA7ATRIP: 48 446 710–48 467 645, otsene ahelATRIPSHISA5: 48 464 205–48 504 826, pöördne ahelSHISA5TREX1: 48 465 811–48 467 645, otsene ahelTREX1PFKFB4: 48 517 668–48 562 015, pöördne ahelPFKFB4UCN2: 48 561 718–48 563 781, pöördne ahelUCN2COL7A1: 48 564 073–48 595 596, pöördne ahelCOL7A1UQCRC1: 48 598 990–48 610 976, pöördne ahelUQCRC1TMEM89: 48 620 759–48 621 769, pöördne ahelTMEM89SLC26A6: 48 625 718–48 635 510, pöördne ahelSLC26A6CELSR3: 48 636 463–48 662 886, pöördne ahelCELSR3NCKIPSD: 48 662 986–48 686 364, pöördne ahelNCKIPSDIP6K2: 48 688 003–48 740 353, pöördne ahelIP6K2PRKAR2A: 48 744 591–48 847 894, pöördne ahelPRKAR2ASLC25A20: 48 856 926–48 898 993, pöördne ahelSLC25A20ARIH2: 48 918 217–48 986 382, otsene ahelARIH2P4HTM: 48 989 858–49 007 153, otsene ahelP4HTMWDR6: 49 007 062–49 015 953, otsene ahelWDR6DALRD3: 49 015 474–49 022 293, pöördne ahelDALRD3NDUFAF3: 49 020 459–49 027 593, otsene ahelIMPDH2: 49 024 315–49 029 452, pöördne ahelIMPDH2: 49 024 345–49 094 071, pöördne ahelQRICH1: 49 029 700–49 094 545, pöördne ahelQARS1: 49 095 932–49 105 130, pöördne ahelQARS1USP19: 49 105 758–49 120 940, pöördne ahelUSP19LAMB2: 49 121 113–49 133 118, pöördne ahelLAMB2CELSR3 skeem: 35 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 35: 48 636 463–48 638 232, 1770 alustEkson 34: 48 639 674–48 640 559, 886 alustEkson 33: 48 641 324–48 641 524, 201 alustEkson 32: 48 641 851–48 642 009, 159 alustEkson 31: 48 642 358–48 642 467, 110 alustEkson 30: 48 642 736–48 642 884, 149 alustEkson 29: 48 642 967–48 643 083, 117 alustEkson 28: 48 643 554–48 643 677, 124 alustEkson 27: 48 644 216–48 644 295, 80 alustEkson 26: 48 644 716–48 644 828, 113 alustEkson 25: 48 645 035–48 645 209, 175 alustEkson 24: 48 645 443–48 645 649, 207 alustEkson 23: 48 645 742–48 645 868, 127 alustEkson 22: 48 646 090–48 646 257, 168 alustEkson 21: 48 646 763–48 646 928, 166 alustEkson 20: 48 647 841–48 647 996, 156 alustEkson 19: 48 648 266–48 648 461, 196 alustEkson 18: 48 648 719–48 648 928, 210 alustEkson 17: 48 649 121–48 649 215, 95 alustEkson 16: 48 650 480–48 650 581, 102 alustEkson 15: 48 650 892–48 651 075, 184 alustEkson 14: 48 651 359–48 651 479, 121 alustEkson 13: 48 651 577–48 651 718, 142 alustEkson 12: 48 651 877–48 652 048, 172 alustEkson 11: 48 652 437–48 652 553, 117 alustEkson 10: 48 653 002–48 653 187, 186 alustEkson 9: 48 653 619–48 653 788, 170 alustEkson 8: 48 653 878–48 654 003, 126 alustEkson 7: 48 654 289–48 654 452, 164 alustEkson 6: 48 655 044–48 655 201, 158 alustEkson 5: 48 655 306–48 655 394, 89 alustEkson 4: 48 655 736–48 655 851, 116 alustEkson 3: 48 656 140–48 656 365, 226 alustEkson 2: 48 656 698–48 657 348, 651 alustEkson 1: 48 658 887–48 662 886, 4000 alust353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 11,9 kb kogupikkusega 26,4 kb; neist 9939 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CELSR3 geen: cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/celsr3

Vancouver

Dante Labs. CELSR3 geen: cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/celsr3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test