Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC26A6

solute carrier family 26 member 6

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 48 625 723–48 635 461 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 9,7 kb
Valk
759 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZp586E1422
MANE Select transkript
ENST00000395550.7NM_022911.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC26A6 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC26A6 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub SLC26A6. SLC26A6 ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 3, vahemikus 48 130 592 kuni 49 130 591.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbCDC25A: 48 157 146–48 188 428, pöördne ahelCDC25ACAMP: 48 223 312–48 225 491, otsene ahelCAMPZNF589: 48 241 052–48 299 344, otsene ahelZNF589NME6: 48 287 640–48 301 685, pöördne ahelNME6SPINK8: 48 306 840–48 333 661, pöördne ahelSPINK8FBXW12: 48 372 219–48 401 259, otsene ahelFBXW12PLXNB1: 48 401 712–48 430 499, pöördne ahelCCDC51: 48 432 164–48 440 456, pöördne ahelTMA7: 48 440 213–48 444 218, otsene ahelTMA7ATRIP: 48 446 710–48 467 645, otsene ahelATRIPSHISA5: 48 464 205–48 504 826, pöördne ahelSHISA5TREX1: 48 465 811–48 467 645, otsene ahelTREX1PFKFB4: 48 517 668–48 562 015, pöördne ahelPFKFB4UCN2: 48 561 718–48 563 781, pöördne ahelUCN2COL7A1: 48 564 073–48 595 596, pöördne ahelCOL7A1UQCRC1: 48 598 990–48 610 976, pöördne ahelUQCRC1TMEM89: 48 620 759–48 621 769, pöördne ahelTMEM89SLC26A6: 48 625 723–48 635 461, pöördne ahelSLC26A6CELSR3: 48 636 463–48 662 886, pöördne ahelCELSR3NCKIPSD: 48 662 986–48 686 364, pöördne ahelNCKIPSDIP6K2: 48 688 003–48 740 353, pöördne ahelIP6K2PRKAR2A: 48 744 591–48 847 894, pöördne ahelPRKAR2ASLC25A20: 48 856 926–48 898 993, pöördne ahelSLC25A20ARIH2: 48 918 217–48 986 382, otsene ahelARIH2P4HTM: 48 989 858–49 007 153, otsene ahelP4HTMWDR6: 49 007 062–49 015 953, otsene ahelWDR6DALRD3: 49 015 474–49 022 293, pöördne ahelDALRD3NDUFAF3: 49 020 459–49 027 593, otsene ahelIMPDH2: 49 024 315–49 029 452, pöördne ahelIMPDH2: 49 024 345–49 094 071, pöördne ahelQRICH1: 49 029 700–49 094 545, pöördne ahelQARS1: 49 095 932–49 105 130, pöördne ahelQARS1USP19: 49 105 758–49 120 940, pöördne ahelUSP19LAMB2: 49 121 113–49 133 118, pöördne ahelLAMB2SLC26A6 skeem: 21 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 21: 48 625 723–48 626 000, 278 alustEkson 20: 48 626 218–48 626 354, 137 alustEkson 19: 48 626 631–48 626 685, 55 alustEkson 18: 48 626 876–48 627 055, 180 alustEkson 17: 48 627 946–48 628 038, 93 alustEkson 16: 48 628 434–48 628 541, 108 alustEkson 15: 48 628 622–48 628 714, 93 alustEkson 14: 48 629 642–48 629 711, 70 alustEkson 13: 48 629 872–48 629 978, 107 alustEkson 12: 48 630 062–48 630 157, 96 alustEkson 11: 48 630 438–48 630 515, 78 alustEkson 10: 48 630 607–48 630 720, 114 alustEkson 9: 48 630 993–48 631 140, 148 alustEkson 8: 48 631 224–48 631 306, 83 alustEkson 7: 48 631 649–48 631 801, 153 alustEkson 6: 48 631 880–48 632 044, 165 alustEkson 5: 48 632 245–48 632 396, 152 alustEkson 4: 48 632 974–48 633 084, 111 alustEkson 3: 48 633 251–48 633 390, 140 alustEkson 2: 48 633 477–48 633 635, 159 alustEkson 1: 48 635 371–48 635 461, 91 alust21201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,6 kb kogupikkusega 9,7 kb; neist 2280 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC26A6 geen: solute carrier family 26 member 6. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc26a6

Vancouver

Dante Labs. SLC26A6 geen: solute carrier family 26 member 6 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc26a6

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test