Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Read the genes linked to Reduced systolic function, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Reduced systolic function
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Reduced systolic function. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Siempre | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Siempre | En 1 afección |
| CASQ2calsequestrin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DESdesmin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRDNtriadin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM3tropomyosin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| PLNphospholamban | No registrado | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | No registrado | En 1 afección |
| SGCDsarcoglycan delta | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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