Piirre

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Tunnetaan myös nimellä: Lack of purposeful hand use
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Hand apraxia, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hand apraxia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hand apraxia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NTNG1netrin G1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PLP1proteolipid protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Apraxia

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.