Read the genes linked to Anteverted ears, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Anteverted ears
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Anteverted ears. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HMGB3high mobility group box 3 | Siempre | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Siempre | En 1 afección |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Siempre | En 1 afección |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPL10ribosomal protein L10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WBP4WW domain binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | No registrado | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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