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Rasgos

Rasgos asociados a WNT1

Wnt family member 1

El Human Phenotype Ontology asocia 17 rasgos a WNT1, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the musculoskeletal system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Bowing of limbs due to multiple fracturesSiempre
Recurrent fracturesSiempre
Bone painMuy frecuente (80–99 %)
OsteoporosisMuy frecuente (80–99 %)
Compression fracture of a vertebral bodyFrecuente (30–79 %)
Double-JointedFrecuente (30–79 %)
Hunched backA veces (5–29 %)
Flattened vertebraeNo registrado
ScoliosisNo registrado
Thin ribsNo registrado

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Abnormal gaitFrecuente (30–79 %)
Global developmental delayA veces (5–29 %)
Hypoplasia of the ponsNo registrado
SchizencephalyNo registrado
Small cerebellumNo registrado

Abnormality of the eye

RasgoFrecuencia con la que aparece
Blue outer white part of eyeballFrecuente (30–79 %)

Growth abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
Short statureNo registrado

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a WNT1 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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