Özellikler

WNT1 ile ilişkili özellikler

Wnt family member 1

Human Phenotype Ontology, WNT1 ile ilişkili 17 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Bowing of limbs due to multiple fractures	Her zaman
Recurrent fractures	Her zaman
Bone pain	Çok sık (%80–99)
Osteoporosis	Çok sık (%80–99)
Compression fracture of a vertebral body	Sık (%30–79)
Double-Jointed	Sık (%30–79)
Hunched back	Bazen (%5–29)
Flattened vertebrae	Kaydedilmedi
Scoliosis	Kaydedilmedi
Thin ribs	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal gait	Sık (%30–79)
Global developmental delay	Bazen (%5–29)
Hypoplasia of the pons	Kaydedilmedi
Schizencephaly	Kaydedilmedi
Small cerebellum	Kaydedilmedi

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Blue outer white part of eyeball	Sık (%30–79)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Short stature	Kaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: WNT1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al