Rysy

Rysy spojené s WNT1

Wnt family member 1

Human Phenotype Ontology spojuje s WNT1 17 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

Abnormality of the musculoskeletal system

Rys	Jak často se vyskytuje
Bowing of limbs due to multiple fractures	Vždy
Recurrent fractures	Vždy
Bone pain	Velmi často (80–99 %)
Osteoporosis	Velmi často (80–99 %)
Compression fracture of a vertebral body	Často (30–79 %)
Double-Jointed	Často (30–79 %)
Hunched back	Někdy (5–29 %)
Flattened vertebrae	Nezaznamenáno
Scoliosis	Nezaznamenáno
Thin ribs	Nezaznamenáno

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormal gait	Často (30–79 %)
Global developmental delay	Někdy (5–29 %)
Hypoplasia of the pons	Nezaznamenáno
Schizencephaly	Nezaznamenáno
Small cerebellum	Nezaznamenáno

Abnormality of the eye

Rys	Jak často se vyskytuje
Blue outer white part of eyeball	Často (30–79 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Short stature	Nezaznamenáno

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s WNT1 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test