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Rasgos

Rasgos asociados a SOBP

sine oculis binding protein homolog

El Human Phenotype Ontology asocia 15 rasgos a SOBP, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Intellectual disability, severeSiempre
Short attention spanFrecuente (30–79 %)
PsychosisA veces (5–29 %)
Delayed speech and language developmentNo registrado
Global developmental delayNo registrado
Poor speechNo registrado

Abnormality of the eye

RasgoFrecuencia con la que aparece
Cross-eyedMuy frecuente (80–99 %)
Inward turning cross eyedMuy frecuente (80–99 %)
FarsightednessA veces (5–29 %)
Lazy eyeA veces (5–29 %)
Visual impairmentA veces (5–29 %)

Abnormality of head or neck

RasgoFrecuencia con la que aparece
Big maxillaMuy frecuente (80–99 %)
Dental crowdingMuy frecuente (80–99 %)
Open biteMuy frecuente (80–99 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Double-JointedSiempre

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a SOBP y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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