Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SOBP

sine oculis binding protein homolog

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 15 χαρακτηριστικά με το SOBP, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Intellectual disability, severe	Πάντα
Short attention span	Συχνά (30–79%)
Psychosis	Μερικές φορές (5–29%)
Delayed speech and language development	Δεν έχει καταγραφεί
Global developmental delay	Δεν έχει καταγραφεί
Poor speech	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cross-eyed	Πολύ συχνά (80–99%)
Inward turning cross eyed	Πολύ συχνά (80–99%)
Farsightedness	Μερικές φορές (5–29%)
Lazy eye	Μερικές φορές (5–29%)
Visual impairment	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Big maxilla	Πολύ συχνά (80–99%)
Dental crowding	Πολύ συχνά (80–99%)
Open bite	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Double-Jointed	Πάντα

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SOBP και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας