Trăsături

Trăsături asociate cu SOBP

sine oculis binding protein homolog

Human Phenotype Ontology asociază 15 trăsături cu SOBP, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Intellectual disability, severe	Întotdeauna
Short attention span	Des (30–79%)
Psychosis	Uneori (5–29%)
Delayed speech and language development	Neînregistrat
Global developmental delay	Neînregistrat
Poor speech	Neînregistrat

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Cross-eyed	Foarte des (80–99%)
Inward turning cross eyed	Foarte des (80–99%)
Farsightedness	Uneori (5–29%)
Lazy eye	Uneori (5–29%)
Visual impairment	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Big maxilla	Foarte des (80–99%)
Dental crowding	Foarte des (80–99%)
Open bite	Foarte des (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Double-Jointed	Întotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SOBP și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu