Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan SOBP

sine oculis binding protein homolog

De Human Phenotype Ontology koppelt 15 kenmerken aan SOBP, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of the nervous system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Intellectual disability, severeAltijd
Short attention spanVaak (30–79%)
PsychosisSoms (5–29%)
Delayed speech and language developmentNiet vastgelegd
Global developmental delayNiet vastgelegd
Poor speechNiet vastgelegd

Abnormality of the eye

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Cross-eyedHeel vaak (80–99%)
Inward turning cross eyedHeel vaak (80–99%)
FarsightednessSoms (5–29%)
Lazy eyeSoms (5–29%)
Visual impairmentSoms (5–29%)

Abnormality of head or neck

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Big maxillaHeel vaak (80–99%)
Dental crowdingHeel vaak (80–99%)
Open biteHeel vaak (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Double-JointedAltijd

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan SOBP gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen