Jellemzők

A(z) SOBP génhez kapcsolódó jellemzők

sine oculis binding protein homolog

A Human Phenotype Ontology 15 jellemzőt kapcsol a(z) SOBP génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Intellectual disability, severe	Mindig
Short attention span	Gyakran (30–79%)
Psychosis	Néha (5–29%)
Delayed speech and language development	Nincs rögzítve
Global developmental delay	Nincs rögzítve
Poor speech	Nincs rögzítve

Abnormality of the eye

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Cross-eyed	Nagyon gyakran (80–99%)
Inward turning cross eyed	Nagyon gyakran (80–99%)
Farsightedness	Néha (5–29%)
Lazy eye	Néha (5–29%)
Visual impairment	Néha (5–29%)

Abnormality of head or neck

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Big maxilla	Nagyon gyakran (80–99%)
Dental crowding	Nagyon gyakran (80–99%)
Open bite	Nagyon gyakran (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Double-Jointed	Mindig

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) SOBP génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet