Tratti

Tratti collegati a SOBP

sine oculis binding protein homolog

La Human Phenotype Ontology collega 15 tratti a SOBP, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Intellectual disability, severe	Sempre
Short attention span	Spesso (30–79%)
Psychosis	A volte (5–29%)
Delayed speech and language development	Non registrato
Global developmental delay	Non registrato
Poor speech	Non registrato

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Cross-eyed	Molto spesso (80–99%)
Inward turning cross eyed	Molto spesso (80–99%)
Farsightedness	A volte (5–29%)
Lazy eye	A volte (5–29%)
Visual impairment	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Big maxilla	Molto spesso (80–99%)
Dental crowding	Molto spesso (80–99%)
Open bite	Molto spesso (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Double-Jointed	Sempre

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a SOBP e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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