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Rasgos

Rasgos asociados a NGF

nerve growth factor

El Human Phenotype Ontology asocia 26 rasgos a NGF, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Impaired pain sensationSiempre
Pain insensitivitySiempre
Peripheral neuropathySiempre
Decreased number of small peripheral myelinated nerve fibersFrecuente (30–79 %)
Hand tremorFrecuente (30–79 %)
Impaired temperature sensationFrecuente (30–79 %)
Impaired vibratory sensationFrecuente (30–79 %)
Intellectual disability, mildFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Painless fractures due to injurySiempre
Degenerative joint diseaseFrecuente (30–79 %)
Disease of the jointsFrecuente (30–79 %)
Infected jointFrecuente (30–79 %)
LumbagoFrecuente (30–79 %)
Recurrent fracturesFrecuente (30–79 %)

Abnormality of head or neck

RasgoFrecuencia con la que aparece
Abnormal dentitionFrecuente (30–79 %)
Abnormality of the gumsFrecuente (30–79 %)
Zygomatic flatteningFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the integument

RasgoFrecuencia con la que aparece
Lack of sweatingFrecuente (30–79 %)
Poor wound healingFrecuente (30–79 %)
Acral ulcerationNo registrado

Abnormality of the digestive system

RasgoFrecuencia con la que aparece
ConstipationFrecuente (30–79 %)
DiarrheaFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the eye

RasgoFrecuencia con la que aparece
Deeply set eyeFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the genitourinary system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Loss of bladder controlFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the immune system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Bone infectionNo registrado

Laboratory abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
Episodic feverA veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a NGF y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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