Caractéristiques

Caractéristiques liées à NGF

nerve growth factor

La Human Phenotype Ontology associe 26 caractéristiques à NGF, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of the nervous system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Impaired pain sensation	Toujours
Pain insensitivity	Toujours
Peripheral neuropathy	Toujours
Decreased number of small peripheral myelinated nerve fibers	Souvent (30–79 %)
Hand tremor	Souvent (30–79 %)
Impaired temperature sensation	Souvent (30–79 %)
Impaired vibratory sensation	Souvent (30–79 %)
Intellectual disability, mild	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Painless fractures due to injury	Toujours
Degenerative joint disease	Souvent (30–79 %)
Disease of the joints	Souvent (30–79 %)
Infected joint	Souvent (30–79 %)
Lumbago	Souvent (30–79 %)
Recurrent fractures	Souvent (30–79 %)

Abnormality of head or neck

Caractéristique	Fréquence d'observation
Abnormal dentition	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the gums	Souvent (30–79 %)
Zygomatic flattening	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the integument

Caractéristique	Fréquence d'observation
Lack of sweating	Souvent (30–79 %)
Poor wound healing	Souvent (30–79 %)
Acral ulceration	Non signalé

Abnormality of the digestive system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Constipation	Souvent (30–79 %)
Diarrhea	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the eye

Caractéristique	Fréquence d'observation
Deeply set eye	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the genitourinary system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Loss of bladder control	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the immune system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Bone infection	Non signalé

Laboratory abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Episodic fever	Parfois (5–29 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à NGF et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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