Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MCM7

minichromosome maintenance complex component 7

Shrnutí

Cytogenetická poloha
7q22.1
Souřadnice
Chromozom 7: 100 092 728–100 101 397 (GRCh38)
Exony
15 exonů na 8,7 kb
Protein
719 aminokyselin
Další názvy
CDC47, PPP1R104
Předchozí symboly
MCM2
Transkript MANE Select
ENST00000303887.10NM_005916.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MCM7. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MCM7 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 7, se závorkou u MCM7. MCM7 a 42 genů poblíž na chromozomu 7, od 99 597 063 do 100 597 062.Chromozom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb: 99 558 695–99 607 810, řetězec dopřednémTMEM225B: 99 597 868–99 611 045, řetězec dopřednémTMEM225BZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, řetězec dopřednémZSCAN25CYP3A5: 99 647 442–99 680 043, řetězec zpětnémCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, řetězec zpětnémCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, řetězec zpětnémCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, řetězec zpětnémCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, řetězec dopřednémCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, řetězec zpětnémOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, řetězec zpětnémTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, řetězec zpětnémGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, řetězec zpětnémAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, řetězec dopřednémZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, řetězec dopřednémZNF3: 100 056 868–100 082 706, řetězec zpětnémZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, řetězec dopřednémCOPS6MCM7: 100 092 728–100 101 397, řetězec zpětnémMCM7AP4M1: 100 100 841–100 110 345, řetězec dopřednémAP4M1TAF6: 100 106 876–100 127 187, řetězec zpětnémTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, řetězec dopřednémMBLAC1: 100 126 694–100 128 498, řetězec dopřednémLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, řetězec dopřednémTRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, řetězec zpětnémGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, řetězec zpětnémGPC2: 100 169 602–100 177 389, řetězec zpětnémGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, řetězec dopřednémSTAG3: 100 205 357–100 221 488, řetězec dopřednémPVRIG: 100 218 241–100 221 490, řetězec dopřednémPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, řetězec dopřednémSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, řetězec dopřednémPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, řetězec dopřednémPILRA: 100 397 577–100 434 107, řetězec dopřednémZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, řetězec zpětnémZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, řetězec dopřednémMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, řetězec zpětnémSPACDR: 100 456 620–100 464 277, řetězec zpětnémTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, řetězec zpětném: 100 478 099–100 478 170, řetězec zpětnémNYAP1: 100 483 605–100 494 802, řetězec dopřednémNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, řetězec dopřednémAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, řetězec zpětnémSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, řetězec zpětnémLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, řetězec dopřednémFBXO24Schéma MCM7: 15 exonů na zpětném řetězci chromozomu 7Exon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 100 092 728–100 093 133, 406 bázíExon 14: 100 093 292–100 093 401, 110 bázíExon 13: 100 094 173–100 094 341, 169 bázíExon 12: 100 095 387–100 095 470, 84 bázíExon 11: 100 095 774–100 096 167, 394 bázíExon 10: 100 097 301–100 097 384, 84 bázíExon 9: 100 097 614–100 097 745, 132 bázíExon 8: 100 097 834–100 097 948, 115 bázíExon 7: 100 098 141–100 098 290, 150 bázíExon 6: 100 098 578–100 098 715, 138 bázíExon 5: 100 099 023–100 099 203, 181 bázíExon 4: 100 099 279–100 099 403, 125 bázíExon 3: 100 099 589–100 099 753, 165 bázíExon 2: 100 100 014–100 100 093, 80 bázíExon 1: 100 101 264–100 101 397, 134 bází1514131211109876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,5 kb z 8,7 kb genu; 2 160 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MCM7

2

pozic v genu MCM7, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 8,7 kb genu MCM7, včetně intronů, nikoli jen 2,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MCM7: minichromosome maintenance complex component 7. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/mcm7

Vancouver

Dante Labs. Gen MCM7: minichromosome maintenance complex component 7 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/mcm7

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test