Gen
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
- HGNC 2638↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000106258↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 1577↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 7q22.1
- Coordenadas
- Cromosoma 7: 99.648.194–99.679.996 (GRCh38)
- Exones
- 13 exones en 31,8 kb
- Proteína
- 502 aminoácidos
- También conocido como
- PCN3, P450PCN3, CP35
- Transcrito MANE Select
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome TestCYP3A5 y medicamentos
Aclaramiento de tacrolimus
Farmacogenómica
CYP3A5 elimina el tacrolimus, un inmunosupresor utilizado en trasplantes. La mayoría de las personas portan dos copias del alelo no funcional *3 y eliminan el fármaco lentamente; las personas que expresan la enzima lo eliminan con rapidez y alcanzan niveles en sangre más bajos con una dosis estándar.
- Solo es relevante en el contexto de la inmunosupresión postrasplante; la dosificación de tacrolimus siempre se guía mediante la monitorización de sus niveles en sangre.
- Ser no expresor es el resultado habitual en personas de ascendencia europea; no constituye una deficiencia.
Alelos que lee el informe
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
Resultados que describe CPIC
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
Medicamento Nivel CPIC Guía tacrolimus A CYP3A5 and Tacrolimus Mostrar 10 medicamentos más
Medicamento Nivel CPIC Guía atorvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins cyclosporine C fluvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins sirolimus C midazolam C/D Analiza los alelos *3, *6 y *7. *3 es el alelo común en la mayoría de las poblaciones, por lo que la mayor parte de las personas de ascendencia europea son no expresoras; *6 y *7 son relevantes sobre todo en personas de ascendencia africana. Los alelos más infrecuentes no se evalúan.
Estructura de CYP3A5
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,7 kb de los 31,8 kb del gen; 1509 de esas bases codifican la proteína.
Rasgos asociados a CYP3A5
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que CYP3A5 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- CPIC y PharmGKB: los alelos, los resultados y los medicamentos.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
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Dante Labs. (s. f.). Gen CYP3A5: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cyp3a5
Dante Labs. Gen CYP3A5: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cyp3a5
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