Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

MCM7

minichromosome maintenance complex component 7

Sammanfattning

Cytogenetisk position
7q22.1
Koordinater
Kromosom 7: 100 092 728–100 101 397 (GRCh38)
Exoner
15 exoner på 8,7 kb
Protein
719 aminosyror
Även känd som
CDC47, PPP1R104
Tidigare symboler
MCM2
MANE Select-transkript
ENST00000303887.10NM_005916.5
Lokustyp
Proteinkodande
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser MCM7 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är MCM7 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 7, med en parentes där MCM7 finns. MCM7 och 42 gener i närheten på kromosom 7, från 99 597 063 till 100 597 062.Kromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb: 99 558 695–99 607 810, framåt-strängTMEM225B: 99 597 868–99 611 045, framåt-strängTMEM225BZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, framåt-strängZSCAN25CYP3A5: 99 647 442–99 680 043, bakåt-strängCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, bakåt-strängCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, bakåt-strängCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, bakåt-strängCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, framåt-strängCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, bakåt-strängOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, bakåt-strängTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, bakåt-strängGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, bakåt-strängAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, framåt-strängZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, framåt-strängZNF3: 100 056 868–100 082 706, bakåt-strängZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, framåt-strängCOPS6MCM7: 100 092 728–100 101 397, bakåt-strängMCM7AP4M1: 100 100 841–100 110 345, framåt-strängAP4M1TAF6: 100 106 876–100 127 187, bakåt-strängTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, framåt-strängMBLAC1: 100 126 694–100 128 498, framåt-strängLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, framåt-strängTRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, bakåt-strängGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, bakåt-strängGPC2: 100 169 602–100 177 389, bakåt-strängGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, framåt-strängSTAG3: 100 205 357–100 221 488, framåt-strängPVRIG: 100 218 241–100 221 490, framåt-strängPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, framåt-strängSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, framåt-strängPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, framåt-strängPILRA: 100 397 577–100 434 107, framåt-strängZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, bakåt-strängZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, framåt-strängMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, bakåt-strängSPACDR: 100 456 620–100 464 277, bakåt-strängTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, bakåt-sträng: 100 478 099–100 478 170, bakåt-strängNYAP1: 100 483 605–100 494 802, framåt-strängNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, framåt-strängAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, bakåt-strängSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, bakåt-strängLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, framåt-strängFBXO24Diagram över MCM7: 15 exoner på bakåt-strängen av kromosom 7Exon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 100 092 728–100 093 133, 406 baserExon 14: 100 093 292–100 093 401, 110 baserExon 13: 100 094 173–100 094 341, 169 baserExon 12: 100 095 387–100 095 470, 84 baserExon 11: 100 095 774–100 096 167, 394 baserExon 10: 100 097 301–100 097 384, 84 baserExon 9: 100 097 614–100 097 745, 132 baserExon 8: 100 097 834–100 097 948, 115 baserExon 7: 100 098 141–100 098 290, 150 baserExon 6: 100 098 578–100 098 715, 138 baserExon 5: 100 099 023–100 099 203, 181 baserExon 4: 100 099 279–100 099 403, 125 baserExon 3: 100 099 589–100 099 753, 165 baserExon 2: 100 100 014–100 100 093, 80 baserExon 1: 100 101 264–100 101 397, 134 baser1514131211109876543215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,5 kb av genens 8,7 kb, och 2 160 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av MCM7

1Lätt

Hur svår MCM7 är att sekvensera med korta läsningar, av 100

Nästan alla exoner i MCM7 ligger där korta läsningar kartläggs tydligt.

Det som adderar: andelen av MCM7:s exoner i varje typ av svårt område

  • Mappbarhet0 %
  • Homologi0 %
  • Repetitioner0 %
  • GC-innehåll5,4 %
  • Referenstäckning0 %

En poäng från Dante Labs egen forskning, byggd på NIST:s Genome in a Bottle-kartor över svårsekvenserade områden.Så beräknas poängen

2

positioner i MCM7 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller trolig patogen

Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsekvensering täcker alla 8,7 kb av MCM7, inklusive introner, inte bara de 2,5 kb exoner.

ClinVar pathogenic variants (2)

The MCM7 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.

  • Patogen 2
VariantConditionsClinVar-klassificeringGranskningsstatus
NM_005916.5(MCM7):c.776G>C (p.Gly259Ala) (opens in a new tab)anisometropia and 3 othersPatogen1 stjärna av 4 kriterier angivna, en inlämnare
NM_005916.5(MCM7):c.133C>T (p.Gln45Ter) (opens in a new tab)anisometropia and 3 othersPatogen1 stjärna av 4 kriterier angivna, en inlämnare

Egenskaper kopplade till MCM7

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som MCM7 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
  • Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). MCM7-genen: minichromosome maintenance complex component 7. Hämtad 18 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/mcm7

Vancouver

Dante Labs. MCM7-genen: minichromosome maintenance complex component 7 [Internet]. [citerad 18 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/mcm7

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test