Gène
DLX5
distal-less homeobox 5
- HGNC 2918(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000105880(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 1749(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 7q21.3
- Coordonnées
- Chromosome 7 : 97 020 396–97 024 831 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons sur 4,4 kb
- Protéine
- 289 acides aminés
- Transcrit MANE Select
- ENST00000648378.1NM_005221.6
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Aucun rapport Genome Test ne lit encore DLX5. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.
Structure de DLX5
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,4 kb sur les 4,4 kb du gène ; 870 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit DLX5
3
positions dans DLX5 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 4,4 kb de DLX5, introns compris, et pas seulement les 1,4 kb d'exons.
Traits associés à DLX5
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que DLX5 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of limbs
- Split foot
- Split hand
- Oligodactyly
- Absent fingers
- Finger syndactyly
- Hand monodactyly
- Missing toes
- Tapered finger
Afficher 6 traits supplémentaires
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène DLX5 : distal-less homeobox 5. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dlx5
Dante Labs. Gène DLX5 : distal-less homeobox 5 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dlx5
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