Traits

Traits linked to PRCD

photoreceptor disc component

The Human Phenotype Ontology links 34 traits to PRCD, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal electroretinogram	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal retinal pigmentation	Πολύ συχνά (80–99%)
Blindness	Πολύ συχνά (80–99%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Πολύ συχνά (80–99%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Πολύ συχνά (80–99%)
Optic atrophy	Πολύ συχνά (80–99%)
Progressive night blindness	Πολύ συχνά (80–99%)
Retina degeneration	Πολύ συχνά (80–99%)
Spicular pigmentation of the retina	Πολύ συχνά (80–99%)
Visual impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal central response of multifocal electroretinogram	Συχνά (30–79%)
Abnormal full-field electroretinogram	Συχνά (30–79%)
Bulging cornea	Συχνά (30–79%)
Cystoid macular edema	Συχνά (30–79%)
Difficulties with night vision	Συχνά (30–79%)
Eye muscle paralysis	Συχνά (30–79%)
Glaucoma	Συχνά (30–79%)
Loss of peripheral vision	Συχνά (30–79%)
Optic disc drusen	Συχνά (30–79%)
Optic disc pallor	Συχνά (30–79%)
Photoreceptor outer segment loss on macular OCT	Συχνά (30–79%)
Posterior subcapsular cataract	Συχνά (30–79%)
Retinal atrophy	Συχνά (30–79%)
Abnormal color vision	Μερικές φορές (5–29%)
Decreased clarity of vision	Μερικές φορές (5–29%)
Photopsia	Μερικές φορές (5–29%)
Macular degeneration	Δεν έχει καταγραφεί
Rod-cone dystrophy	Δεν έχει καταγραφεί
Undetectable electroretinogram	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of retina blood vessels	Πολύ συχνά (80–99%)
Narrowing of blood vessels in back of eye	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Conductive deafness	Πολύ συχνά (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Πολύ συχνά (80–99%)

Laboratory abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hyperinsulinemia	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PRCD and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας