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Merkmale
Mit TRAPPC10 verknüpfte Merkmale
trafficking protein particle complex subunit 10
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 26 Merkmale mit TRAPPC10, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Delayed ability to walk | Immer |
| Delayed speech and language development | Immer |
| Global developmental delay | Immer |
| Intellectual disability, severe | Immer |
| Gray matter heterotopia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Absent speech development | Häufig (30–79 %) |
| Agenesis of corpus callosum | Häufig (30–79 %) |
| Aggressive behavior | Häufig (30–79 %) |
| Epilepsy | Häufig (30–79 %) |
| Fewer and broader ridges in brain | Häufig (30–79 %) |
| Increased reflexes | Häufig (30–79 %) |
| Poor speech | Häufig (30–79 %) |
| Underdeveloped frontal lobe | Häufig (30–79 %) |
| Ventriculomegaly | Häufig (30–79 %) |
| Waddling gait | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormally small head | Sehr häufig (80–99 %) |
| Sloping forehead | Sehr häufig (80–99 %) |
| Thin red part of the upper lip | Sehr häufig (80–99 %) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Sehr häufig (80–99 %) |
| Monobrow | Nicht erfasst |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Absent kidney on one side | Häufig (30–79 %) |
| Vesicoureteral reflux | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Low muscle tone | Immer |
| Abnormal cortical bone morphology | Häufig (30–79 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Growth delay | Sehr häufig (80–99 %) |
| Short stature | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit TRAPPC10 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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