Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Traits
Traits linked to TRAPPC10
trafficking protein particle complex subunit 10
The Human Phenotype Ontology links 26 traits to TRAPPC10, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Delayed ability to walk | Aina |
| Delayed speech and language development | Aina |
| Global developmental delay | Aina |
| Intellectual disability, severe | Aina |
| Gray matter heterotopia | Hyvin usein (80–99%) |
| Absent speech development | Usein (30–79%) |
| Agenesis of corpus callosum | Usein (30–79%) |
| Aggressive behavior | Usein (30–79%) |
| Epilepsy | Usein (30–79%) |
| Fewer and broader ridges in brain | Usein (30–79%) |
| Increased reflexes | Usein (30–79%) |
| Poor speech | Usein (30–79%) |
| Underdeveloped frontal lobe | Usein (30–79%) |
| Ventriculomegaly | Usein (30–79%) |
| Waddling gait | Usein (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormally small head | Hyvin usein (80–99%) |
| Sloping forehead | Hyvin usein (80–99%) |
| Thin red part of the upper lip | Hyvin usein (80–99%) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Hyvin usein (80–99%) |
| Monobrow | Ei kirjattu |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Absent kidney on one side | Usein (30–79%) |
| Vesicoureteral reflux | Usein (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Low muscle tone | Aina |
| Abnormal cortical bone morphology | Usein (30–79%) |
Growth abnormality
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Growth delay | Hyvin usein (80–99%) |
| Short stature | Hyvin usein (80–99%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TRAPPC10 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa