Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

NLGN4X

neuroligin 4 X-linked

Oversigt

Cytogenetisk placering
Xp22.32-p22.31
Koordinater
Kromosom X: 5.890.042–6.228.867 (GRCh38)
Exoner
6 exoner fordelt over 338,8 kb
Protein
816 aminosyrer
Også kendt som
KIAA1260, NLGN, HLNX
Tidligere symboler
NLGN4
MANE Select-transkript
ENST00000381095.8NM_181332.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

  • Autismespektrumforstyrrelse

    • Autisme, modtagelighed for (enkeltgenformer)

      Enkeltgeners bidrag til autisme, herunder varianter i NLGN3, NLGN4X, PTCHD1, SHANK2, TBR1 og CHD8.

      • 4 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk

  • Epilepsi (fuld panel)

    • X-bundet kompleks neludviklingsforstyrrelse

      En kompleks neludviklingsforstyrrelse, som nedarves X-bundet og er kendetegnet ved intellektuel funktionsnedsættelse, autisme og epilepsi.

      • ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
      • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

Sådan er NLGN4X opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom X, med en klamme ved NLGN4X. NLGN4X og 1 gen i nærheden på kromosom X, fra 5.551.216 til 6.567.693.Kromosom XXp22.32-p22.31p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q285,6 Mb5,8 Mb6 Mb6,2 Mb6,4 MbNLGN4X: 5.890.042–6.228.867, omvendt-strengNLGN4XVCX3A: 6.533.618–6.535.118, omvendt-strengVCX3ADiagram af NLGN4X: 6 exoner på omvendt-strengen af kromosom XExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 6: 5.890.042–5.893.666, 3.625 baserExon 5: 5.903.077–5.903.866, 790 baserExon 4: 5.909.054–5.909.239, 186 baserExon 3: 6.029.280–6.029.432, 153 baserExon 2: 6.150.995–6.151.771, 777 baserExon 1: 6.228.541–6.228.867, 327 baser6543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 5,9 kb af genets 338,8 kb; 2.451 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest NLGN4X

2

positioner i NLGN4X, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 338,8 kb af NLGN4X, inklusive introner, og ikke kun de 5,9 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). NLGN4X-genet: neuroligin 4 X-linked. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nlgn4x

Vancouver

Dante Labs. NLGN4X-genet: neuroligin 4 X-linked [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nlgn4x

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test