Træk
Low urine calcium levels
Klinisk navn: Hypocalciuria
An abnormally decreased calcium concentration in the urine.
Resumé
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypocalciuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Low urine calcium levels, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 3 of these genesCASRAP2S1GNA11About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 3 of these genesFXYD2CLDN10KCNJ10About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 2 of these genesCYP27B1PHEXAbout this report →
Show 4 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Low urine calcium levels, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test11 gener knyttet til Low urine calcium levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low urine calcium levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Altid | I 1 tilstand |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
