Kenmerk
Low urine calcium levels
Klinische naam: Hypocalciuria
An abnormally decreased calcium concentration in the urine.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Low urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen11 genen gekoppeld aan Low urine calcium levels
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Low urine calcium levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLDN10claudin 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken