Piirre
Low urine calcium levels
Kliininen nimi: Hypocalciuria
An abnormally decreased calcium concentration in the urine.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Low urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low urine calcium levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low urine calcium levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLDN10claudin 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa