Χαρακτηριστικό

Low urine calcium levels

Κλινική ονομασία: Hypocalciuria

An abnormally decreased calcium concentration in the urine.

HPO HP:0003127

Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypocalciuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Low urine calcium levels, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Low urine calcium levels

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low urine calcium levels. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CASRcalcium sensing receptor	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CLDN10claudin 10	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GNA11G protein subunit alpha 11	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of urine calcium concentration

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.