Trăsătură
Low urine calcium levels
Denumire clinică: Hypocalciuria
An abnormally decreased calcium concentration in the urine.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Low urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Low urine calcium levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low urine calcium levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLDN10claudin 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni