Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til COX6B1
cytochrome c oxidase subunit 6B1
Human Phenotype Ontology knytter 59 egenskaber til COX6B1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| High blood ammonia levels | Altid |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Altid |
| Increased blood alanine | Altid |
| Increased lactate in body | Altid |
| Increased level of ketone bodies in blood | Altid |
| Metabolic acidosis | Altid |
| Abnormal urinary amino-acid findings | Ikke registreret |
| Glucose in urine | Ikke registreret |
| High urine phosphate levels | Ikke registreret |
| High urine protein levels | Ikke registreret |
| Increased CSF lactate | Ikke registreret |
| Increased hepatocellular lipid droplets | Ikke registreret |
| Increased intramyocellular lipid droplets | Ikke registreret |
| Renal Fanconi syndrome | Ikke registreret |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Ataxia | Altid |
| Brisk reflexes | Altid |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Altid |
| Leukodystrophy | Altid |
| Loss of developmental milestones | Altid |
| Mental deterioration | Altid |
| Ventriculomegaly | Altid |
| Epilepsy | Ikke registreret |
| Global developmental delay | Ikke registreret |
| Intellectual disability | Ikke registreret |
| Leukoencephalopathy | Ikke registreret |
| Limb ataxia | Ikke registreret |
| Motor delay | Ikke registreret |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cerebral visual impairment | Altid |
| Optic atrophy | Altid |
| Visual loss | Altid |
| Weakness of muscles controlling eye movement | Altid |
| Drooping upper eyelid | Ikke registreret |
| Pigmentary retinopathy | Ikke registreret |
| Undetectable visual evoked potentials | Ikke registreret |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Enlarged and thickened heart muscle | Altid |
| Enlarged heart | Altid |
| Increased blood pressure in blood vessels of lungs | Altid |
| Tricuspid regurgitation | Altid |
| Ventricular hypertrophy | Altid |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers | Altid |
| Generalized decreased muscle tone | Altid |
| Low muscle tone | Altid |
| Muscle weakness | Altid |
| Decreased lung function due to weak breathing muscles | Ikke registreret |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Feeding difficulties | Altid |
| Decreased liver function | Ikke registreret |
| Enlarged liver | Ikke registreret |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Respiratory failure | Altid |
| Breathing difficulties | Ikke registreret |
| Exertional breathlessness | Ikke registreret |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| High palate | Ikke registreret |
| Weakness of facial musculature | Ikke registreret |
Constitutional symptom
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased ability to exercise | Ikke registreret |
| Muscle ache | Ikke registreret |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Faltering weight | Altid |
| Prenatal growth deficiency | Altid |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Ikke registreret |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Ikke registreret |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal function of filtrating structures in kidney | Ikke registreret |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til COX6B1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger