Merkmal
Bicoronal synostosis
Synostosis affecting the right and the left coronal suture.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Bilateral coronal craniosynostosis, Bilateral coronal suture craniosynostosis, Bilateral coronal suture synostosis
Read the genes linked to Bicoronal synostosis, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Bicoronal synostosis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bicoronal synostosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERFETS2 repressor factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF12transcription factor 12 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSX2msh homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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