Træk

Bicoronal synostosis

Synostosis affecting the right and the left coronal suture.

Også kaldet: Bilateral coronal craniosynostosis, Bilateral coronal suture craniosynostosis, Bilateral coronal suture synostosis
Kropssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bicoronal-synostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Bicoronal synostosis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

13 gener knyttet til Bicoronal synostosis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bicoronal synostosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Altid	I 1 tilstand
AMOTL1angiomotin like 1	Altid	I 1 tilstand
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ERFETS2 repressor factor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
H4C9H4 clustered histone 9	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TCF12transcription factor 12	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
ZIC1Zic family zinc finger 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
MSX2msh homeobox 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RECQL4RecQ like helicase 4	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Coronal craniosynostosis

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.