Egenskap

Bicoronal synostosis

Synostosis affecting the right and the left coronal suture.

Også kalt: Bilateral coronal craniosynostosis, Bilateral coronal suture craniosynostosis, Bilateral coronal suture synostosis
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bicoronal-synostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Bicoronal synostosis, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

13 gener knyttet til Bicoronal synostosis

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bicoronal synostosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Alltid	I 1 tilstand
AMOTL1angiomotin like 1	Alltid	I 1 tilstand
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ERFETS2 repressor factor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
H4C9H4 clustered histone 9	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TCF12transcription factor 12	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
ZIC1Zic family zinc finger 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
MSX2msh homeobox 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RECQL4RecQ like helicase 4	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Coronal craniosynostosis

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.