Znak
Acral blistering
Bullae (defined as fluid-filled blisters more than 5 mm in diameter with thin walls) of the skin with an acral distribution (affecting peripheral regions such as hands and feet).
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acral-blistering.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Acral blistering i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 7 of these genesFERMT1COL17A1COL7A1ITGB4KRT5PLECAbout this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
Show 5 more reports
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFBXO28About this report →
Přečtěte si geny spojené s Acral blistering i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Acral blistering
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Acral blistering vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FBXO28F-box protein 28 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
