İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

ZMYND11

zinc finger MYND-type containing 11

Özet

Sitogenetik konum
10p15.3
Koordinatlar
Kromozom 10: 135.455–254.637 (GRCh38)
Eksonlar
119,2 kb boyunca 15 ekson
Protein
602 amino asit
Diğer adları
BS69, BRAM1
MANE Select transkripti
ENST00000381604.9NM_001370100.5
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • 4 GenCC gönderici kurum bunu kesin veya güçlü olarak değerlendiriyor

    ZMYND11 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 10, ZMYND11 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ZMYND11 ve yakınındaki 2 gen, kromozom 10 üzerinde, 1 ile 695.045 arasında.Kromozom 1010p15.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.30,1 Mb0,2 Mb0,3 Mb0,4 Mb0,5 Mb0,6 MbTUBB8: 46.888–74.163, geri iplikTUBB8ZMYND11: 135.455–254.637, ileri iplikZMYND11DIP2C: 274.201–689.937, geri iplikDIP2CZMYND11 şeması: kromozom 10 üzerinde ileri yönde 15 eksonEkzon 2: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 135.455–135.559, 105 bazEkson 2: 179.994–180.128, 135 bazEkson 3: 209.889–210.048, 160 bazEkson 4: 221.195–221.356, 162 bazEkson 5: 236.838–236.915, 78 bazEkson 6: 237.585–237.677, 93 bazEkson 7: 239.438–239.525, 88 bazEkson 8: 240.056–240.111, 56 bazEkson 9: 240.893–240.970, 78 bazEkson 10: 242.021–242.139, 119 bazEkson 11: 246.766–246.973, 208 bazEkson 12: 247.398–247.466, 69 bazEkson 13: 248.336–248.608, 273 bazEkson 14: 248.903–249.088, 186 bazEkson 15: 252.348–254.637, 2.290 baz1510155′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 119,2 kb uzunluğunun 4,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.809 tanesi proteini kodlar.

    ZMYND11 dizilemesi

    38

    ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı ZMYND11 içindeki konumlar

    Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, intronlar dahil, ZMYND11 genindeki tüm 119,2 kb'yi kapsar; yalnızca 4,1 kb'lik ekzonları değil.

    Aynı durumlarla ilişkili genler

    ZMYND11 ile bağlantılı özellikler

    Human Phenotype Ontology, ZMYND11 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

    Dış bağlantılar

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-17 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). ZMYND11 geni: zinc finger MYND-type containing 11. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zmynd11

    Vancouver

    Dante Labs. ZMYND11 geni: zinc finger MYND-type containing 11 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zmynd11

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al