Gene
ZMYND11
zinc finger MYND-type containing 11
- HGNC 16966(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000015171(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 10771(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 10p15.3
- Coordinate
- Cromosoma 10: 135.455–254.637 (GRCh38)
- Esoni
- 15 esoni su 119,2 kb
- Proteina
- 602 amminoacidi
- Noto anche come
- BS69, BRAM1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000381604.9NM_001370100.5
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Disabilità intellettiva
Uno di 233 geni collegati ad esso
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Struttura di ZMYND11
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 4,1 kb dei 119,2 kb del gene; 1809 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge ZMYND11
38
posizioni in ZMYND11 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 119,2 kb di ZMYND11, introni inclusi, non solo i 4,1 kb di esoni.
Tratti collegati a ZMYND11
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ZMYND11 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ZMYND11: zinc finger MYND-type containing 11. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/zmynd11
Dante Labs. Gene ZMYND11: zinc finger MYND-type containing 11 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/zmynd11
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