Özellik
Skin writing
Klinik adı: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Özet
- Diğer adları
- Dermatographism, Dermographism
Read the genes linked to Skin writing, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSkin writing ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Skin writing özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SERPING1serpin family G member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPIBSpi-B transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNPO3transportin 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde