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Gen

SARDH

sarcosine dehydrogenase

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
9q34.2
Koordinaten
Chromosom 9: 133.663.560–133.738.352 (GRCh38)
Exons
21 Exons über 74,8 kb
Protein
918 Aminosäuren
Auch bekannt als
SDH
Frühere Symbole
DMGDHL1
MANE-Select-Transkript
ENST00000439388.6NM_001134707.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SARDH bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SARDH

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 9, mit einer Klammer, an der SARDH liegt. SARDH und 21 Gene in der Nähe auf Chromosom 9, von 133.200.956 bis 134.200.955.Chromosom 99q34.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3133,4 Mb133,6 Mb133,8 Mb134 Mb134,2 MbOBP2B: 133.205.277–133.209.309, Minus-StrangOBP2BABO: 133.233.278–133.276.024, Minus-StrangABOSURF6: 133.328.684–133.336.289, Minus-StrangMED22: 133.338.312–133.348.140, Minus-StrangRPL7A: 133.347.950–133.351.435, Plus-StrangSURF1: 133.351.069–133.356.676, Minus-StrangSURF1SURF2: 133.356.520–133.362.917, Plus-StrangSURF2SURF4: 133.361.450–133.376.233, Minus-StrangSURF4STKLD1: 133.376.332–133.406.096, Plus-StrangSTKLD1REXO4: 133.406.026–133.418.096, Minus-StrangREXO4ADAMTS13: 133.414.358–133.459.402, Plus-StrangADAMTS13CACFD1: 133.459.965–133.470.848, Plus-StrangCACFD1SLC2A6: 133.462.053–133.479.148, Minus-StrangSLC2A6MYMK: 133.514.586–133.528.612, Minus-StrangMYMKADAMTSL2: 133.532.164–133.575.522, Plus-StrangADAMTSL2FAM163B: 133.577.076–133.609.420, Minus-StrangFAM163BDBH: 133.634.456–133.659.329, Plus-StrangDBHSARDH: 133.663.560–133.738.352, Minus-StrangSARDHVAV2: 133.761.892–133.992.854, Minus-StrangVAV2BRD3OS: 134.025.429–134.034.666, Plus-StrangBRD3OSBRD3: 134.030.305–134.068.560, Minus-StrangBRD3WDR5: 134.134.346–134.159.971, Plus-StrangWDR5Diagramm von SARDH: 21 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 9Exon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 21: 133.663.560–133.664.014, 455 BasenExon 20: 133.666.735–133.666.870, 136 BasenExon 19: 133.670.584–133.670.752, 169 BasenExon 18: 133.671.535–133.671.697, 163 BasenExon 17: 133.685.193–133.685.286, 94 BasenExon 16: 133.690.380–133.690.527, 148 BasenExon 15: 133.694.258–133.694.371, 114 BasenExon 14: 133.696.223–133.696.361, 139 BasenExon 13: 133.702.916–133.703.029, 114 BasenExon 12: 133.704.948–133.705.031, 84 BasenExon 11: 133.708.287–133.708.428, 142 BasenExon 10: 133.712.619–133.712.709, 91 BasenExon 9: 133.713.038–133.713.124, 87 BasenExon 8: 133.717.326–133.717.455, 130 BasenExon 7: 133.718.938–133.719.042, 105 BasenExon 6: 133.729.765–133.729.865, 101 BasenExon 5: 133.730.064–133.730.187, 124 BasenExon 4: 133.731.305–133.731.484, 180 BasenExon 3: 133.732.423–133.732.601, 179 BasenExon 2: 133.733.843–133.734.203, 361 BasenExon 1: 133.738.254–133.738.352, 99 Basen21201816141210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,2 kb der 74,8 kb des Gens aus; 2.757 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SARDH

1

Position in SARDH, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 74,8 kb von SARDH, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3,2 kb Exons.

Mit SARDH verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SARDH verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SARDH-Gen: sarcosine dehydrogenase. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sardh

Vancouver

Dante Labs. SARDH-Gen: sarcosine dehydrogenase [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sardh

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