İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

MFRP ile ilişkili özellikler

membrane frizzled-related protein

Human Phenotype Ontology, MFRP ile ilişkili 18 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal light- and dark-adapted electroretinogramHer zaman
Abnormally small eyeballHer zaman
Decreased clarity of visionHer zaman
Difficulties with night visionHer zaman
FoveoschisisHer zaman
Optic disc drusenHer zaman
Optic disc pallorHer zaman
Retinal pigment epithelial atrophyHer zaman
Scleral thickeningHer zaman
Severe farsightednessHer zaman
Spicular pigmentation of the retinaHer zaman
Abnormal choroid morphologyÇok sık (%80–99)
Cross-eyedÇok sık (%80–99)
GlaucomaÇok sık (%80–99)
Abnormal retinal pigmentationBazen (%5–29)
Angle closure glaucomaBazen (%5–29)
Extreme sensitivity of the eyes to lightBazen (%5–29)
Retinal detachmentBazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: MFRP ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al