Egenskap
Absent toenail
Congenital absence of the toenail.
Sammanfattning
- Även kallad
- Absent toenails
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Absent toenail, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Absent toenail
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Absent toenail förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JUPjunction plakoglobin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH1notch receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| ERI1exoribonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC4glypican 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor