Trăsături

Trăsături asociate cu KIF5C

kinesin family member 5C

Human Phenotype Ontology asociază 19 trăsături cu KIF5C, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Absent speech development	Întotdeauna
Clonic seizure	Întotdeauna
Epilepsy	Întotdeauna
Intellectual disability, severe	Întotdeauna
More grooves in brain	Întotdeauna
Repetitive movements	Întotdeauna
Self-injurious behavior	Întotdeauna
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Întotdeauna
Cortical dysplasia	Neînregistrat
Global developmental delay	Neînregistrat

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Arthrogryposis multiplex congenita	Întotdeauna
Spastic tetraplegia	Întotdeauna
Spasticity and rigidity of muscles	Întotdeauna

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormally small head	Întotdeauna
Development of small head that was not present at birth	Întotdeauna

Abnormality of limbs

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Short foot	Întotdeauna
Small hand	Întotdeauna

Abnormality of prenatal development or birth

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fetal akinesia sequence	Întotdeauna

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Prenatal growth deficiency	Întotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu KIF5C și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu