İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

KIF5C ile ilişkili özellikler

kinesin family member 5C

Human Phenotype Ontology, KIF5C ile ilişkili 19 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Absent speech developmentHer zaman
Clonic seizureHer zaman
EpilepsyHer zaman
Intellectual disability, severeHer zaman
More grooves in brainHer zaman
Repetitive movementsHer zaman
Self-injurious behaviorHer zaman
Underdevelopment of part of brain called corpus callosumHer zaman
Cortical dysplasiaKaydedilmedi
Global developmental delayKaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Arthrogryposis multiplex congenitaHer zaman
Spastic tetraplegiaHer zaman
Spasticity and rigidity of musclesHer zaman

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormally small headHer zaman
Development of small head that was not present at birthHer zaman

Abnormality of limbs

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Short footHer zaman
Small handHer zaman

Abnormality of prenatal development or birth

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Fetal akinesia sequenceHer zaman

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Prenatal growth deficiencyHer zaman

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: KIF5C ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al