Característica
Wrist drop
A condition in which the affected individual cannot extend the wrist, which hangs flaccidly.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/wrist-drop.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Wrist drop, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF2About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesREEP1CADM3MORC2About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesLDB3About this report →
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- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesDSTREEP1CADM3MORC2About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesPLOD1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesREEP1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesREEP1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesREEP1About this report →
Leia os genes ligados a Wrist drop, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test8 genes associados a Wrist drop
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Wrist drop. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Sempre | Em 1 doença |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LDB3LIM domain binding 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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