Característica
Persistent CMV viremia
Persistent or recurrent detection of cytomegalovirus (CMV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Resumo
- Também conhecida como
- Chronic CMV viremia, Persistent CMV viraemia, Recurrent CMV viremia
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-cmv-viremia.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Persistent CMV viremia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesMAGT1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesIL2RBLATMAGT1RELTPP2PIK3CDAbout this report →
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Leia os genes ligados a Persistent CMV viremia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test8 genes associados a Persistent CMV viremia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Persistent CMV viremia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| LATlinker for activation of T cells | Sempre | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Sempre | Em 1 doença |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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