Tunnus
Persistent CMV viremia
Persistent or recurrent detection of cytomegalovirus (CMV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Chronic CMV viremia, Persistent CMV viraemia, Recurrent CMV viremia
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-cmv-viremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Persistent CMV viremia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesMAGT1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesIL2RBLATMAGT1RELTPP2PIK3CDAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesIL2RBAbout this report →
Show 2 more reports
Lugege välja geenid, mis on seotud Persistent CMV viremia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test8 geeni on seotud tunnusega Persistent CMV viremia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Persistent CMV viremia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LATlinker for activation of T cells | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
